Der Impfstoff Novavax, der gerade von der Europäischen Union zugelassen wurde, nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht gegeben hatte, wurde mit einer anderen Technologie entwickelt als die RNA-Messenger-Impfstoffe der Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna. Das könnte alle diejenigen beruhigen, die der Meinung sind, dass die RNA-Technologie noch experimentell ist.
Wird der Novavax-Impfstoff dazu beitragen, einen Teil der letzten Impfskeptiker in Frankreich zu überzeugen? Dies ist insofern möglich, als die Technologie, die er verwendet, nichts mit der RNA-Messenger-Technologie zu tun hat, auf der die von BioNTech/Pfizer und Moderna entwickelten Impfstoffe basieren. RNA-Messanger-Impfstoffe sind derzeit die in Frankreich mit Abstand am häufigsten injizierten. Der CEO von Novavax, Stanley C. Erck, glaubt, dass der neue Impfstoff "dazu beitragen könnte, die größten Hindernisse für die weltweite Impfung zu überwinden".
Novavax verwendet in der Tat eine "klassischere" Technik. Es handelt sich, wie bei den bereits seit Jahrzehnten weit verbreiteten Kinderimpfstoffen, um einen sogenannten "subunitären" Impfstoff, der auf Proteinen basiert, die eine Immunantwort auslösen, und ohne RNA oder inaktive Viren auskommt. Er ist zwar nicht identisch mit der ersten und ursprünglichen Impfstofftechnologie, bei der ein abgeschwächter oder inaktivierter Krankheitserreger injiziert wird, hat aber den Vorteil, dass er nicht so "revolutionär" wie der RNA-Messenger ist und auf einer bereits weitgehend erprobten Technologie beruht. Dies könnte die Bedenken eines nicht unerheblichen Teils der bisher nicht geimpften Bevölkerung aufgrund des "experimentellen" Charakters der RNA-Messenger-Impfstoffe ausräumen.
Dies war eigentlich bereits bei den von Janssen und AstraZeneca entwickelten Impfstoffen der Fall, die die virale Vektortechnik nutzen, aber deren Akzeptanz war in Frankreich durch das Auftreten von Thrombosefällen, die mit der Impfung in Zusammenhang stehen könnten, stark belastet.
Die im letzten Sommer veröffentlichten klinischen Ergebnisse des Novavax-Impfstoffes zeigten eine Wirksamkeit von über 90% gegen eine Erkrankung und eine Quasi-Immunität gegen schwere Formen. Seitdem ist jedoch die Omikron-Variante aufgetreten, und das US-amerikanische Unternehmen räumte ein, dass es "seinen Impfstoff gegen die Omikron-Variante evaluieren" müsse und noch an einer speziellen Version zur Bekämpfung dieser besonders ansteckenden Variante arbeite.
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Die EU hat bereits einen Vertrag über den Kauf von 200 Millionen Dosen des Novavax-Impfstoffs abgeschlossen, der als fünfter Impfstoff im ersten Quartal 2022 unter den EU-Mitgliedsstaaten verteilt werden soll.