Covid-19: Impfstoff von AstraZeneca zur EU-Zulassung eingereicht

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Die Wirksamkeit des Impfstoffes von AstraZeneca wurde durch neueste Daten aus Studien in den USA bestätigt.

Ein Gesundheitsverteidigungsrat ist für Mittwoch angesetzt, am Vorabend einer weiteren Regierungspressekonferenz am Donnerstag.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab am Dienstag, dem 12. Januar, bekannt, dass sie einen Antrag auf Zulassung des schwedisch-britischen Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca-Oxford erhalten hat, und sagte, dass sie ihre Entscheidung am 29. Januar treffen könnte. Die EMA hatte bereits am 21. Dezember den US-amerikanisch-deutschen Impfstoff Pfizer-BioNTech und am 6. Januar den US-Impfstoff Moderna zugelassen, für den die Europäische Kommission sofort grünes Licht gab.

Baldige Impfungen durch den behandelnden Arzt? Die Impfung gegen Covid-19 in der Praxis durch den behandelnden Arzt “wird möglich werden”, sagte Dominique Le Guludec, Präsidentin der Hohen Gesundheitsbehörde, am Dienstag auf Franceinfo. “Mit Impfstoffen, die bei -80 ° C gelagert werden müssen, war dies bisher einfach nicht möglich”, erklärte sie. Mit anderen Impfstoffen, deren Lagerungsvorschriften anders sind, wird es möglich sein. Dies ist bereits der Fall beim Moderna-Impfstoff, von dem die ersten Dosen in Frankreich eingetroffen sind.

Verteidigungsrat Mittwoch, Pressekonferenz Donnerstag. Die Regierung bereite sich auf “alle Hypothesen” vor, wolle aber “bis zum Schluss eine Schliessung der Schulen vermeiden”, sagte einer der Teilnehmer einer Sitzung des parlamentarischen Verbindungsausschusses am Montag, bei der Premierminister Jean Castex mit den Fraktionsvorsitzenden der Nationalversammlung und des Senats Bilanz zog. Ein Rat zur Verteidigung der Gesundheit ist für Mittwoch angesetzt, am Vorabend einer neuen Pressekonferenz der Regierung am Donnerstag.


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