Tag & Nacht




Ein Gesundheitsverteidigungsrat ist für Mittwoch angesetzt, am Vorabend einer weiteren Regierungspressekonferenz am Donnerstag.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab am Dienstag, dem 12. Januar, bekannt, dass sie einen Antrag auf Zulassung des schwedisch-britischen Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca-Oxford erhalten hat, und sagte, dass sie ihre Entscheidung am 29. Januar treffen könnte. Die EMA hatte bereits am 21. Dezember den US-amerikanisch-deutschen Impfstoff Pfizer-BioNTech und am 6. Januar den US-Impfstoff Moderna zugelassen, für den die Europäische Kommission sofort grünes Licht gab.
Baldige Impfungen durch den behandelnden Arzt? Die Impfung gegen Covid-19 in der Praxis durch den behandelnden Arzt "wird möglich werden", sagte Dominique Le Guludec, Präsidentin der Hohen Gesundheitsbehörde, am Dienstag auf Franceinfo. "Mit Impfstoffen, die bei -80 ° C gelagert werden müssen, war dies bisher einfach nicht möglich", erklärte sie. Mit anderen Impfstoffen, deren Lagerungsv...

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