À la une · 07.04.2021 14:33
Impfstoff von AstraZeneca: Europäische Arzneimittelbehörde sagt, dass sehr seltene Fälle von Thrombose zu den Nebenwirkungen hinzugefügt werden sollten
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Schlussfolgerungen ihrer Überprüfungen des Impfstoffs des anglo-schwedischen Labors veröffentlicht. "Ein möglicher Zusammenhang" zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und sehr seltenen Fällen von Thrombose. In einer Pressemitteilung, die während einer...
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Schlussfolgerungen ihrer Überprüfungen des Impfstoffs des anglo-schwedischen Labors veröffentlicht.
"Ein möglicher Zusammenhang" zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und sehr seltenen Fällen von Thrombose. In einer Pressemitteilung, die während einer Pressekonferenz am Mittwoch, 7. April, veröffentlicht wurde, hat die Europäische Arzneimittelagentur die Schlussfolgerungen ihrer Untersuchungen des Impfstoffs des anglo-schwedischen Labors veröffentlicht. Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der EMA ist der Ansicht, dass Blutgerinnsel in die Liste der sehr seltenen Nebenwirkungen des Impfstoffs von AstraZeneca aufgenommen werden sollten. Die Behörde betont jedoch erneut, dass der Nutzen des Impfstoffs immer noch die Risiken überwiegt.
Die EMA stellt fest, dass "die meisten Fälle bei Frauen unter 60 Jahren innerhalb von zwei Wochen nach der Injektion beobachtet wurden", behauptet aber auch, dass sie keinen spezifischen Risikofaktor wie Alter oder Vorgeschichte identifiziert hat.
Laut der Europäischen Arzneimittelagentur konnten "keine spezifischen Risikofaktoren identifiziert werden". Die EMA spricht daher keine neuen Empfehlungen über die Zielgruppen aus, die mit AstraZeneca geimpft werden können.
