Alle Artikel · 17.02.2021 14:36
Wirksamkeit, einmalige Injektion, Lagerung: Alles, was Sie über den von Johnson & Johnson entwickelten Impfstoff wissen müssen
Janssen Laboratories haben einen Zulassungsantrag für ihren Impfstoff gegen Covid-19 eingereicht. Eine Entscheidung der Europäischen Arzneimittelbehörde wird bis Mitte März erwartet. Der Impfstoff hat eine Reihe von Vorteilen: Er unterliegt vereinfachten Lagerbedingungen und benötigt...
Janssen Laboratories haben einen Zulassungsantrag für ihren Impfstoff gegen Covid-19 eingereicht. Eine Entscheidung der Europäischen Arzneimittelbehörde wird bis Mitte März erwartet. Der Impfstoff hat eine Reihe von Vorteilen: Er unterliegt vereinfachten Lagerbedingungen und benötigt nur eine Injektion.
Er ist ein Neuling in der Landschaft der Impfstoffe gegen Covid-19 in Europa: Am Dienstag, 16. Februar, hat der Pharmariese Johnson & Johnson einen Antrag auf Zulassung seines Impfstoffs in der Europäischen Union gestellt.
Die Ankündigung wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gemacht, die angibt, dass sie "einen Zulassungsantrag für einen von Janssen-Cilag International N.V. entwickelten Impfstoff gegen Covid-19 erhalten hat". Dies ist die europäische Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson. Die EMA wird ihre Stellungnahme gegen Mitte März abgeben, "sofern die Daten des Unternehmens zur Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität des Impfstoffs ausreichend vollständig und überzeugend sind". Der Impfstoff befindet sich bereits seit dem 1. Dezember in der kontinuierlichen Evaluierung.
Vor dem Hintergrund eines Mangels an Impfdosen könnte sich der Impfstoff als entscheidend im Kampf gegen Covid-19 in Europa erweisen.
Bei dem Janssen-Impfstoff handelt es sich um einen so genannten Virus-Vektor-Impfstoff. In der Praxis nutzten die Wissenschaftler für die Entwicklung ein Adenovirus, das beim Menschen für Erkältungen im Winter verantwortlich ist und dessen DNA sie modifizierten.
Ein Impfstoff mit einer einzigen Injektion
Der von Johnson & Johnson entwickelte Impfstoff ist insofern einzigartig als dass er im Gegensatz zu den Impfstoffen von Pfizer/BioNTech, Moderna und AstraZeneca nur eine einzige Injektion erfordert. Der Verzicht auf eine "Booster"-Injektion würde die Logistik der Impfkampagne in Europa erheblich erleichtern, insbesondere vor dem Hintergrund der Knappheit der Dosen.
Einfache Lagerung
Wie der Impfstoff von AstraZeneca kann auch der von Johnson & Johnson entwickelte Impfstoff bei Temperaturen zwischen 2 und 8°C gelagert werden. Im Vergleich dazu muss der von Pfizer / BioNTech entwickelte Impfstoff bei -80°C gelagert werden.
66% Wirksamkeit gegen das Virus
Im Vergleich zu seinen Konkurrenten ist die Wirksamkeit des vom Konzern Johnson & Johnson entwickelten Impfstoffs nach wie vor geringer. Laut einer Mitteilung des Konzerns vom 29. Januar wird die Wirksamkeit im Hinblick auf sogenannte traditionelle Formen der Viruskontamination auf 66% geschätzt. Nach neueren Studien ist die Wirksamkeit auch im Vergleich zu mittelschweren und schweren Formen der südafrikanischen Variante (57%) geringer. Dennoch wurde in Südafrika der von Johnson & Johnson entwickelte Impfstoff favorisiert.
Der Impfstoff soll jedoch schwere Formen der Covid-19-Erkrankung in 85% der Fälle verhindert haben.
Laut Hersteller ist der Schutz der geimpften Personen ab zwei Wochen nach der Injektion wirksam und nimmt mit der Zeit zu. Generell ist zu beachten, dass kein Impfstoff einen sofortigen Schutz bietet, der Körper braucht Zeit, um sein Immunsystem zu aktivieren und Antikörper zu bilden, in der Regel dauert dies vierzehn Tage.