À la une

Covid-19: Europäische Arzneimittel-Agentur lässt Impfstoff des US-Labors Novavax zu

Novovax verwendet eine konventionellere Technologie als die, die bei den bereits zugelassenen Impfstoffen gegen Covid-19 eingesetzt wird, und ist jetzt der fünfte in der EU zugelassene Impfstoff. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) gab am Montag, dem 20. Dezember, grünes Licht für den Covid-Impfstoff von Novavax, der eine konventionellere Technologie verwendet als die, die bei bereits zugelassenen…

Novovax verwendet eine konventionellere Technologie als die, die bei den bereits zugelassenen Impfstoffen gegen Covid-19 eingesetzt wird, und ist jetzt der fünfte in der EU zugelassene Impfstoff.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) gab am Montag, dem 20. Dezember, grünes Licht für den Covid-Impfstoff von Novavax, der eine konventionellere Technologie verwendet als die, die bei bereits zugelassenen Impfstoffen zum Einsatz kommt, was die Skepsis unter den Impfverweigerern verringern könnte.

Der Impfstoff der US-Firma wird somit "der fünfte Impfstoff, der in der EU zur Prävention von Covid-19 bei über 18-Jährigen empfohlen wird", betonte die EMA in einer Pressemitteilung.

Das Unternehmen gab bekannt, dass es "seinen Impfstoff gegen die Omikron-Variante evaluiert" und noch an einer speziellen Version zur Bekämpfung dieser besonders ansteckenden Variante arbeitet. Das Serum ist wie die meisten bereits seit Jahrzehnetn weit verbreiteten Impfstoffe für Kinder ein so genannter "subunitärer" Impfstoff, der auf Proteinen basiert, die eine Immunantwort auslösen, und keine Viren enthält.

Ende des Artikels