Am Donnerstag, 11. November, empfahl die Europäische Arzneimittelagentur die Überwachung einer weiteren Nebenwirkung für den Impfstoff gegen Covid-19 von Johnson & Johnson.
Am Donnerstag, dem 11. November, empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), eine seltene Form der Rückenmarksentzündung, die transversale Myelitis, in die Liste der Nebenwirkungen des von Johnson & Johnson entwickelten Janssen-Impfstoffs aufzunehmen.
Im Rahmen der Aktualisierung ihrer Empfehlungen zur Impfstoffsicherheit prüft die EMA auch Fälle von Kapillarlecksyndrom, einem sehr seltenen Zustand der Hyperpermeabilität von Kapillargefäßen, die nach der Verabreichung des von Moderna entwickelten Impfstoffs gemeldet wurden. Die Behörde wurde über acht Fälle informiert, weiß aber noch nicht, ob ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Fällen und der Injektion der Impfstoffe besteht.
Darüber hinaus erklärte die Europäische Arzneimittelagentur, dass es derzeit keine ausreichenden Beweise für einen möglichen Zusammenhang zwischen seltenen Fällen des multisystemischen Entzündungssyndroms und den so genannten mRNA-Impfstoffen von Pfizer und Moderna gibt.
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