Tag & Nacht


Die Europäische Union hat den Impfstoff zugelassen, aber er wurde in der EU bisher noch nicht eingesetzt. Der Impfstoff soll ab dem 19. April in Europa ausgeliefert werden. Nach dem Impfstoff von AstraZeneca ist der Impfstoff von Johnson & Johnson nun ins Rampenlicht der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) geraten. In einer Pressemitteilung gab die EMA bekannt, dass sie eine Studie über mögliche Zusammenhänge zwischen dem Impfstoff und Blutgerinnseln gestartet hat, nachdem vier Fälle gemeldet wurden, von denen einer tödlich verlief. Die EMA sagte, dass ihr Sicherheitsausschuss eine Studie gestartet hat, um Informationen über "thromboembolische Ereignisse" zu bewerten, die Menschen betreffen, die den Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten haben. Drei dieser Fälle wurden in den Vereinigten Staaten gemeldet, nachdem der Impfstoff zugelassen und verimpft wurde, und einer wurde in einem nicht näher bezeichneten Land während einer Testphase gemeldet, so die EMA. Am Mittwoch sagt...

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