Tag & Nacht




Die EMA hat am Dienstag ihre Stellungnahme zur "Sicherheit" des Impfstoffs von Johnson & Johnson veröffentlicht, nachdem mehrere Menschen, die kürzlich in den USA mit dem Produkt geimpft wurden, schwere Blutgerinnsel entwickelten.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihre Entscheidung getroffen. In einer am Dienstag, 20. April, veröffentlichten Stellungnahme zur Sicherheit des Impfstoffs von Johnson & Johnson Janssen vertritt die EMA die Auffassung, dass "sehr seltene Fälle" von Thrombose auf die Liste der Nebenwirkungen des Impfstoffs gesetzt werden sollten, das Nutzen-Risiko-Verhältnis jedoch positiv bleibt. Die Agentur erklärt auch, dass die beobachteten Fälle denen, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht werden, sehr ähnlich sind.
Während die US-Gesundheitsbehörden eine "Pause" bei der Verwendung dieses Impfstoffs gefordert hatten, verzögerte Johnson & Johnson von sich aus den Einsatz in Europa. Diese Entscheidung der EMA war umso mehr zu ...

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