Covid-19: Europa will die Zulassung von modifizierten Impfstoffen gegen Varianten vereinfachen

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Die Europäische Union, der Langsamkeit im Umgang mit der Covid-Pandemie vorgeworfen wird, wird das Zulassungsverfahren für verbesserte Impfstoffe gegen Varianten des Virus beschleunigen, kündigte der Gesundheitskommissar am Sonntag, dem 14. Februar an.

Die Europäische Union wird die Zulassung von Covid-19-Impfstoffen beschleunigen, die so modifiziert werden, dass sie gegen Varianten von SARS-CoV-2 schützen, kündigte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides in einem am Sonntag, 14. Februar, veröffentlichten Interview an.

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“Wir haben das Verfahren mit der Europäischen Arzneimittelagentur analysiert und nun entschieden, dass ein Impfstoff, der von einem Hersteller zur Bekämpfung neuer Varianten auf der Basis eines bereits zugelassenen Impfstoffs verbessert nicht mehr alle Zulassungsstufen durchlaufen muss”, sagte sie der Augsburger Allgemeinen. “Es wird daher schneller möglich sein, geeignete Impfstoffe zur Verfügung zu haben, ohne die Sicherheitskriterien zu reduzieren”, fügte die Kommissarin hinzu.

Europa in der Kritik
Die Europäische Kommission wurde heftig für den langsamen Start der Covid-19-Impfkampagnen in den EU-Ländern kritisiert, sowohl wegen der Zertifizierungsverfahren für die ersten Impfstoffe, die im Vergleich zu Großbritannien oder den USA als zu langwierig angesehen werden, als auch wegen der Impfstoffbestellungen.

Die Gesundheitskommissarin räumte zwar ein, dass sie mit der aktuellen Situation “nicht zufrieden” sei, wandte sich aber gegen die offene Kritik an der EU. “Es ist falsch zu behaupten, dass wir nur Fehler gemacht haben”, sagte sie und argumentierte, dass es der EU gelungen sei, die Lieferung von 700 Millionen Dosen Impfstoff bis zum Ende des dritten Quartals dieses Jahres zu sichern.


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