Das Unternehmen gab diese Ankündigung eine Woche nach der Bekanntgabe ihres “90% wirksamen” Impfstoffkandidaten gegen Covid-19 durch Pfizer und BioNTech bekannt.
Der Wettlauf um einen Impfstoff beschleunigt sich. Das amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Moderna gab am Montag, 16. November, bekannt, dass sein Impfstoffkandidat gegen Covid-19 zu 94,5% wirksam sei, das Risiko einer Erkrankung zu reduzieren. Ein Ergebnis, das mit der 90%igen Wirksamkeit vergleichbar ist, die letzte Woche von der Pfizer-BioNTech-Allianz bekannt gegeben wurde. Franceinfo gibt ein Update zu dieser Ankündigung.
Was bedeutet die Zahl von 94,5% wirklich?
Konkret wurde das Risiko, an Covid-19 zu erkranken, in einer großen laufenden klinischen Studie mit 30.000 Personen in den Vereinigten Staaten nach einer vorläufigen Analyse der allerersten Fälle zwischen der Placebo- und der Impfstoffgruppe um 94,5% reduziert. In diesem Fall erkrankten 90 Teilnehmer in der Placebogruppe an Covid-19, verglichen mit 5 in der Impfstoffgruppe.
Die Dauer des durch den Impfstoff gebotenen Schutzes ist noch nicht bekannt, und nur die Zeit wird dies zeigen. Aber wenn dieser Wirkungsgrad in der Allgemeinbevölkerung gleich hoch wäre, dann wäre er einer der wirksamsten Impfstoffe, vergleichbar mit dem Masernimpfstoff, 97% wirksam in zwei Dosen und viel besser als der Grippeimpfstoff (19-60%), so die US-Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention.
Zur Erinnerung: Der Impfstoff von Pfizer hätte eine Effizienz von 90% und der russische Impfstoff Sputnik V eine Effizienz von 92%, so die ersten Ergebnisse, die letzte Woche mitgeteilt wurden.
Laut Moderna hat es nur wenige Nebenwirkungen gegeben
Die Ergebnisse sehen vielversprechend aus. Bei den Personen, die den Moderna-Impfstoff erhielten, wurde keine ernsthafte Erkrankung mit Covid-19 festgestellt, verglichen mit 11 in der Placebo-Gruppe. Etwa 9-10% der geimpften Personen hatten nach der zweiten Dosis Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle.
“Dies ist ein entscheidender Moment in der Entwicklung unseres Impfstoffs gegen Covid-19”, sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna. “Diese positive Zwischenanalyse aus unserer Phase-3-Studie gibt uns die ersten klinischen Hinweise darauf, dass unser Impfstoff die Covid-19-Krankheit, einschließlich ihrer schweren Formen, verhindern kann”.
Der Impfstoff basiert auf neuester Technologie
Dabei handelt es sich um Boten-RNA, die noch nie zuvor nachgewiesen wurde. Genetische Anweisungen dringen direkt in menschliche Zellen ein und programmieren sie so um, dass sie selbst ein Coronavirus-Antigen herstellen, um eine Reaktion des Immunsystems auszulösen.
Der Impfstoff wurde gemeinsam mit Wissenschaftlern des National Institute of Allergy and Infectious Diseases unter der Leitung von Anthony Fauci entwickelt. Er wird in zwei Injektionen im Abstand von vier Wochen verabreicht. Der Impfstoff muss bei -20°C transportiert werden, kann aber anschließend aufgetaut 30 Tage lang in einem Kühlschrank (2 bis 8°C) gelagert werden.
Moderna, hat 2,5 Milliarden Dollar an öffentlichen Geldern erhalten und hat der US-Regierung 100 Millionen Dosen versprochen, von denen 15 Millionen bis Ende Dezember geliefert werden sollen.
Auf der ganzen Welt sind Verträge unterzeichnet worden
Moderna hat Verträge mit Kanada, der Schweiz, Japan, Israel und Katar unterzeichnet und steht in Verhandlungen mit der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich und dem internationalen Covax-Programm.
Dank der Produktionsstätten und Industriepartner in den Vereinigten Staaten, der Schweiz und Spanien plant Moderna die Herstellung von 20 Millionen Dosen in diesem Jahr und zwischen 500 Millionen und einer Milliarde im Jahr 2021.
Der Fortschritt ist historisch rasant
Moderna wird die Marktzulassung “innerhalb der nächsten Wochen” in den USA beantragen. Wenn der Impfstoff zugelassen würde, wäre die Geschwindigkeit der Entwicklung eine wissenschaftliche Sensation, weniger als ein Jahr nach der Freisetzung des Virus in China.
In den 1950er Jahren dauerte es neun Jahre, um den Masernimpfstoff zu entwickeln und zu lizenzieren. In den letzten zehn Jahren betrug die durchschnittliche Entwicklungszeit für die 21 von der FDA genehmigten Impfstoffe acht Jahre, so eine in der internationalen Zeitschrift Jama veröffentlichte Studie.
Auch Europa prüft den Impfstoff von Moderna, der am Montag, 16. November, nach Oxford/AstraZeneca und Pfizer/BioNTech als drittes Projekt zur “kontinuierlichen Überprüfung” durch die Europäische Arzneimittelagentur eingereicht wurde.
Abonniere doch unseren Newsletter!
Ein exklusives Angebot für unsere Leser.
Weil du es uns wert bist!
