Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt eine positive Stellungnahme zur Vermarktung des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech in der Europäischen Union ab.
Mit diesem grünen Licht erlaubt die EMA den Mitgliedsstaaten, ihre Impfkampagnen in weniger als einer Woche zu starten, beginnend am 27. Dezember.
Es wird erwartet, dass die Kommission den Impfstoff innerhalb von drei Tagen formell genehmigt, nachdem sie sich mit den Regierungen der 27 EU-Mitgliedstaaten beraten hat, so ist der vorläufige Zeitplan.
Ursula von der Leyen meldete sich nach der EMA-Ankündigung auf Twitter zu Wort. Die Präsidentin der Europäischen Kommission begrüßte "einen entscheidenden Moment in den Bemühungen der Kommission", den Europäern einen "sicheren und wirksamen" Impfstoff zur Verfügung zu stellen.
It’s a decisive moment in our efforts to deliver safe & effective vaccines to Europeans!
The @EMA_News just issued a positive scientific opinion on the #BioNTech / @pfizer vaccine.
Now we will act fast. I expect a @EU_Commission decision by this evening.
Wenige Minuten nach der Ankündigung der EMA, ihren Impfstoff in Europa zu validieren, reagierten die Verantwortlichen von Pfizer und BioNTech in einer P...
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